Od dziś do końca października SU będzie zbierać pieniążki na Gabrysię Wejerowską, która choruje na SMA czyli Rdzeniowy Zanik Mięśni. Jak na razie jest to choroba nieuleczalna, rzadka, postępująca i prowadząca do śmierci. Każdego dnia obumierają neurony, które odpowiadają za pracę i odżywianie mięśni. Z tego powodu Gabrysia codziennie słabnie i traci kolejne umiejętności.
Gabrysia ma obecnie 21 miesięcy. Nigdy nie biegała, nie chodziła, a nawet samodzielnie nie stała.
1 czerwca 2016 roku, Nusinersen, lek hamujący chorobę został dopuszczony do stosowania w leczeniu SMA na terenie Europy. Niestety na razie nie jest dostępny w Polsce. Rodzice Gabrysi walczą, aby ich córka dostała lek. Lekarze jednogłośnie potwierdzają, że Gabrysia jest bardzo rokującym dzieckiem i ma szansę chodzić.
W imieniu Gabrysi i jej rodziców chcielibyśmy prosić o pomoc finansową na zakup koflatora czyli asystora kaszlu, który przy infekcjach pozwala oczyścić drogi oddechowe i jak sama nazwa wskazuje wywołać odruch kaszlu, którego Gabrysia niestety nie ma.
Drugim urządzeniem, jest zakup respiratora nieinwazyjnego, który pozwoli Gabrysi lepiej oddychać w nocy i zapobiegać zapadaniu się klatki piersiowej.
Przedstawiciele Samorządu Uczniowskiego będą codziennie o godz 9.45 zaczynać zbiórkę pieniędzy.
Przyłącz się do akcji!